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Ast

Comprimidos Recubiertos

Principio Activo

Drospirenona 3 mg + Etinilestradiol 0.02 mg

Presentación

Ast x 28 Comprimidos Recubiertos

Indicaciones

AST está indicado para la prevención del embarazo en mujeres que eligen los anticonceptivos orales combinados como método de control de la fertilidad. También se indica en el tratamiento de los síntomas del síndrome disfórico premenstrual y en casos de acné en mujeres postmenárquicas mayores de 14 años.

Dosificación

Vía de administración oral. Tomar un comprimido por día.Los comprimidos deben tomarse con un poco de líquido, todos los días aproximadamente a la misma hora, tratando de no exceder los intervalos de 24 horas entre tomas, en el orden que se indica en el envase blíster. El blíster contiene 28 comprimidos recubiertos (24 de color blanco activos y 4 de color rojo placebo). Cada nuevo envase se empieza al día siguiente de terminar el último comprimido del envase anterior. Se inicia el 1º día del ciclo menstrual, esto es el 1º día  de sangrado menstrual, se comienza a tomar por vía oral el primer comprimido del envase marcado con  el número 1 en el blister. Seguir el orden de la numeración del blister hasta completar los 28 comprimidos (24 blancos y 4 rojos). Después se debe comenzar la toma de un nuevo envase (24 comprimidos blancos y 4 rojos). De esta manera, no existe descanso entre dos envases. Habitualmente la menstruación comienza el segundo o tercer día después de empezar a tomar los comprimidos rojos de placebo. Hay que comenzar con el siguiente blíster, aunque aún no haya finalizado el sangrado. Se debería comenzar cada blíster el mismo día de la semana y la menstruación debe tener lugar durante los mismos días cada mes. Al usar AST de este modo, se está protegida frente al embarazo durante los 4 días con los comprimidos placebo.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes de AST.

  • Presencia o historia de trombosis venosa (trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar).

  • Presencia o historia de trombosis arterial (por ejemplo, infarto de miocardio) o afecciones prodrómicas (por ejemplo, angina de pecho o accidente isquémico transitorio).

  • Presencia o historia de accidente cerebrovascular.

  • Presencia de uno o más factores de riesgo graves o múltiples de trombosis arterial: diabetes mellitus con síntomas vasculares, hipertensión grave, dislipoproteinemia grave.

  • Predisposición hereditaria o adquirida para padecer trombosis venosas o arteriales, como resistencia a la proteína C reactiva, déficit de antitrombina III, déficit de proteína C, déficit de proteína S, hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante del lupus).

  • Trastornos trombogénicos valvulares o trastornos del ritmo cardiaco trombogénicos (endocarditis bacteriana sub-aguda, fibrilación auricular)-- Pancreatitis, o antecedentes de la misma, si se asocia a hipertrigliceridemia grave.

  • Cirugía mayor que requiere inmovilización prolongada.

  • Presencia o antecedentes de enfermedad hepática grave, siempre que los valores de las pruebas de función hepática no se hayan normalizado.

  • Insuficiencia renal grave o fallo renal agudo.

  • Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos).

  • Procesos malignos, conocidos o sospechados dependientes de los esteroides sexuales (por ejemplo, de los órganos genitales o de las mamas).

  • Hemorragia genital anormal no diagnosticada

  • Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales.

  • Tabaquismo severo (15 o más cigarrillos por día) y edad mayor de 35 años.

  • Embarazo confirmado o sospechado.

Reacciones adversas

Frecuentes (≥1/100 a <1/10): Trastornos menstruales, hemorragia intermenstrual, dolor de mamas. Cefalea, migrañas. Estado de ánimo depresivo. Náuseas. Leucorrea, candidiasis.  Poco frecuentes (≥1/1000 a <1/100): Cambios de la libido. Hipertensión e hipotensión arterial. Vómitos, diarrea. Acné, eczema, prurito. Vaginitis. Retención de líquidos y cambios en el peso corporal. Raras (≥1000 a <1/1000): Asma, reacciones alérgicas, alopecia. Hipoacusia. Secreción mamaria.  Eritema nudoso. Eritema multiforme. Tromboembolismo venoso (TEV) y tromboembolismo arterial (TEA). Estos pueden ser TVP, tromboembolismo pulmonar, ataque al corazón, accidente cerebro vascular (ACV), accidente isquémico transitorio o coágulos en el hígado, estómago/intestino, riñones u ojo.  

Producto medicinal.

Manténgase fuera del alcance de los niños. 

Fabricado por: URUFARMA S.A.